Employments

BioInvent 1989 - 2013
The company was focused on monoclonal antibodies.
Responsible for:
•    Development of purification processes
•    Formulation
•    Clearance of virus
•    Purification of materials for research, preclinical studies and clinical trials
•    Antibody fragments purification
•    Contract production

BioInvent 1985-1989
Building up a separation department at BioInvent in Lund (1985), involved drawing appropriate facilities, purchase equipment and to start activity.
Activity:
•    Developing purification protein processes
•    Production of protein
•    Starting material from blood, plants and cell culture

Separation Center, Uppsala University 1981-1985
Contract production:
•    Proteins from different kinds of customers such as institutes and companies
•    Starting materials from bacteria, plant and animal tissue
•    Development of processes and production in large scale
•    Education of protein isolation and purification in large scale

Anställningar

1989- 2013  BioInvent
                   Under denna tid fokuserade företaget på monoklonala antikroppar och
                   jagarbetade med ochansvarade för utveckling  av reningsmetoder ,
                   formuleringsutveckling, virusvalidering  och rening av material för
                   forskning, prekliniska studier samt kliniska studier.                                   . 
                   Forsatte med  att utveckla det interna kromatografisystemet, men
                   så smånigom köptes det in mera morderna kromatografisystem.                 
                   Där var jag  inblandad i inköp, programmering och validering
                   av systemen. Under denna tid utvecklade jag även ett
                   datahanteringssystem på egen hand. Införde också  försöksplanerings-
                   strategier för kromatografi, formuleringsstudier och virusvalidering
                   samt för validering av processer där bestämning av "design space"
                   har diskuterats.
                   Utvecklade också en del analysmetoder. I ett samarbete med Lunds
                   Universitet gjordes även kromatografiska simuleringsstudier.                                   
                   Utrustningen i utvecklingsskalan är Äkta Explorer och Äkta
                   Basic som används med avancerad automatesering för att erhålla
                   reproducerbara resultat.
1985-1989    BioInvent
                   År 1985 fick jag möjlighet att bygga upp en separationsavdelning i
                   företaget BioInvent i Lund. I detta arbete ingick allt från                   
                   att rita lämpliga lokaler, köpa in all utrustning, till att starta
                   verksamheten. Utrustning som köptes in var bland annat korgcentrifug,
                   CEPA centrifug och zonalcentrifug. När det gällde att köpa in utrustning
                   för att utföra kromatografi i stor skalaautomatiskt så fanns det ingen
                   lämplig utrustning på marknaden vid denna tidpunkt.
                   Tillsammans med mitt intresse för dataorer och att företaget ställde upp
                   så beslöt jag mig för att utveckla ett eget kromatografisystem inom företaget.
                   Detta arbete, vilket jag skötte själv tillsammans med leverantör, innebar
                   dataprogrammering, inköp och nykonstuktion av komponentdelar samt
                   uppkoppling. Det var också tal om att lansera detta system som en produkt.
                   Råvaror för företagets slutprodukter under denna tid kom framför allt från
                   frön och svinblod. Utvecklingsarbetet i lab-skala utfördes på FPLC system.
                    
1981-1985    Separationscentralen Uppsala Universitet
                    Min arbetsuppgift var här att isolera protein i stor skala från växt-
                    och djurvävnad samt mikroorganismer. Startmängden var 50-150 kg,
                    10-30 kg och 3-5 kg. Utvecklingsarbetet gjordes i lab-skala där
                    FPLC kom till användning.                 
                    Tillvägagångssättet för en isoleringsprocess var sönderdelning,
                    fällning, centrifugering,  kromatografi och frystorkning. Sönderdelning
                    gjordes med köttkvarn, tandkolloidkvarn, homogenisator och
                    glaskulkvarn. Vid fällningssteget användes i huvudsak ammoniumsulfat.
                    Vid centrifugeringssteget kom kontinuerliga centrifuger som dekanter,
                    separator, CEPA och zonalcentrifug till användning. Vid kromatografisteget
                    utnyttjades gelfiltrering, jonbytes-, hydrofob- och affinitetskromatografi.
                    Att hjälpa till med utbildning  i storskalig proteinrening ingick också
                    i tjänsten.